약학대학

본인은 2008년 펜실베니아 주립대(PSU)에서 천연물 전합성 연구로 박사 학위를 받았고, KIST(1995~2002)와 Scripps연구소(2008~2011)에서 의약화학 및 천연물 전합성 연구를 10년 이상 진행한 바 있다. 2011년 가톨릭대에 임용된 이후에는 팔라듐 촉매를 이용한 신규 합성 방법 개발 연구를 주로 하고 있다. 특히 초기 신약개발 단계에서 필요한 다양한 저분자 물질 확보에 유용한 다양성 지향 합성 개념에 충실하도록 다단계 반응을 묶어서 한번의 반응으로 가능하게 하는 직렬 반응 연구에 중점을 두고 있다. 개발된 합성 방법을 활용하여 확보된 헤테로 고리 화합물들은 실제 생리활성 시험을 통해 SERM, IL6 활성 저해 후보 물질로 의약화학적 후속 연구를 진행하고 있으며, 직렬 반응을 이용한 효율적 천연물 전합성 연구도 함께 진행하고 있다. 

In 2008, I received Ph. D. degree from Pennsylvania State University (PSU) with research about total synthesis of natural product. Also I have worked several institutes, such as KIST (Korea Institute of Science & Technology: 1995~2002) and TSRI (The Scripps Research Institute: 2008~2011), where I performed research related with various new drug development projects and total synthesis of complex natural products. Since starting independent research career at The Catholic University of Korea (CUK) in 2011, I have mainly focused on the research of novel synthetic method development utilizing palladium-catalyzed reaction. Especially, I interested in tandem and/or one-pot reactions, which converts multi-step reactions into a single reaction. These types of reactions have the advantage of facilitating the approach to various heterocyclic compounds, which is needed for early stage of new drug development research. The compounds obtained from methodolgy research have been tested for biological activities and utilized in subsequent medicinal chemistry research, such as for SERMs and IL6 inhibitors. Total synthesis of natural products has also been studied and recently finished synthesis of cyclopiamide A.